Konference PharmAround 2018
Projekt LF MU a PharmAround - "Outcome-Based Models", současný stav plánované aktivity
Cenové a úhradové mechanismy a "outcome-based" modely z pohledu regulační autority
Zkušenosti z cenových (u) jednání sdílení rizik mezi plátci a držiteli
Pilotní data z outcome-based modelů u vybraných onkologických léčiv
Právní aspekty off-label indikací u léčivých přípravků dlouhodobě zavedených v klinické praxi
Vstup biosimilars do klinické praxe - stávající realita a blízká očekávání směrem k ekonomickým dopadům
Regulace vstupu, cen a úhrad biosimilárních léčiv
Rozumí pacienti pojmu biosimilars aneb výzvy pro vzdělávání našich pacientů
3. celostátní setkání studijních sester a koordinátorů klinických hodnocení 2018
Úvodní slovo
Zdrojová dokumentace: od teorie k praxi v klinickém hodnocení
Práce s eCRF: tipy a triky
Role koordinátora v hodnocení bezpečnosti, práce s CTCAE guidelines
Správná klinická praxe - dodatek R2
Audit v klinickém hodnocení: co je dobré vědět příště
Inspekce v klinickém hodnocení a tvorba CAPA reportů
Činnost pracovní skupiny studijních koordinátorů/sester (ASKOS)
Proč jsou klinické studie pro zdravotnické zařízení důležité? Význam koordinátora pro zkoušejícího
Inspirace ze zahraničí - kompetence a vzdělávání (nejen) sester v klinickém hodnocení léčiv
Koordinátor: Sestra vs neSestra
Případ z praxe: MOÚ Brno
Případ z praxe: Fakultní nemocnice Ostrava
Případ z praxe: Všeobecná fakultní nemocnice Praha
Případ z praxe: Fakultní nemocnice Hradec Králové
Případ z praxe: Lost to follow up
III. Národní den klinických hodnocení 2018
Medicínské výzkumné infrastruktury v ČR a jejich význam pro klinický výzkum nejen v pediatrii
Legislativní rámec klinických hodnocení v dětském věku
Etické aspekty biomedicínského výzkumu u dětí
Klinická studie v pediatrii pohledem smluvních zadavatelů
Podpora pediatrických studií konsorciem ECRIN-ERIC
Význam klinického výzkumu v pediatrii a projekt PedCRIN
TEDDY-European Network of Excellence for Paediatric Clinical Research
iCAN - iniciativa i pro české dětské pacienty v klinických studiích?
Pediatric Clinical Trials and Pediatric Patent Protection for Innovation
Vývoj funkčních personalizovaných potravin pro děti s diabetem 1. typu
Klinická farmakologie v pediatrii
Výzkum a vývoj somatobuněčných terapií v akademických podmínkách
Outcome-Based modely pro úhradu inovativních léčiv v onkologii
Některá úskalí přístupu nových léků na trh
Možné typy Managed Entry Schemes a jejich specifika
Současný pohled na systémy sdílení rizik mezi plátci a výrobci v onkologii
Dopady stávajících úhradových mechanismů v praxi poskytovatelů zdravotní péče
Outcome-Based modely pohledem klinického lékaře
Pilotní projekt Outcome-Based modelu z dat MOÚ
Outcome-Based modely pohledem pacientských organizací